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作者:管理员    发布于:2024-03-12 23:30   文字:【】【】【

  首页、天顺娱乐挂机仪器信息网化妆品检测国家标准专题为您提供2024年最新化妆品检测国家标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括化妆品检测国家标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的化妆品检测国家标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合化妆品检测国家标准相关的耗材配件、试剂标物,还有化妆品检测国家标准相关的最新资讯、资料,以及化妆品检测国家标准相关的解决方案。

  仪器信息网讯日前,国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知,通知中提出将制定化妆品中11种青霉素类抗生素、15种喹诺酮类抗生素、5种重金属、7种性激素,以及黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A等48种物质的测定方法。以上物质测定采用的仪器主要为高效液相色谱法、高效液相色谱/串联质谱法、电感耦合等离子体质谱法等。2014年第一批国家标准制修订计划拟制定的化妆品检测标准:《化妆品中4-异丙基-m-甲苯酚等6种酚类抗菌剂的测定高效液相色谱法》在化妆品中,酚类抗菌剂既可作为防腐剂,又可用于皮肤护理肤液和腐蚀痘痘。在我国化妆品卫生规范((2007年版))和GB7916-1987《化妆品卫生标准》中,对以下酚类物质做出规定,4-异丙基-3-甲酚(&le 0.1%)、4-叔丁基苯酚(禁用)、4-氯-3-甲酚(&le 0.2%)、2,4,6-三氯苯酚(禁用)、苯酚(禁用)和五氯苯酚(禁用)。目前我国尚无酚类抗菌剂检测的国家标准方法,本研究拟通过酚类抗菌剂检测方法的探索,制定相应的标准检测方法,为化妆品品产品的市场监督提供有力的技术支撑。《化妆品中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林等11种青霉素类抗生素的测定液相色谱-串联质谱法》《化妆品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等15种喹诺酮类抗生素的测定液相色谱-串联质谱法》为了使消费者在使用化妆品后能够迅速改善肤质,一些厂商可能会在其产品中违禁添加一些抗生素。使用添加了抗生素的化妆品,消费者最初会觉得皮肤明显变好,但长期使用会造成色素沉着、皮肤萎缩、变薄、变黑,甚至导致皮炎。如果长期局部使用,最容易对该抗生素所对抗的细菌产生耐药,从而无法杀死细菌。虽然消费者使用后在短期内不会有任何异常反应,但当人们为了治病而选择该抗生素时,体内可能早已经产生了抗药性,甚至有可能导致全身性损害。因此我国《化妆品卫生规范》(2007年版)中明确规定抗生素类药物不得作为生产原料及组分添加到化妆品中。目前对于化妆品中青霉素类抗生素的测定还缺乏统一的国家检测方法标准,因此研究相关的检测技术是十分有必要的。《化妆品中铬、锑、镉、砷、铅的测定-电感耦合等离子体质谱法》化妆品的材料多来源于自然界的天然矿物质,并且在加工过程中有害重金属很难除去。化妆品中的重金属易通过皮肤吸收进入人体,经过长时间的蓄积产生危害,目前尚无针对化妆品中铬、锑的标准。目前化妆品中砷、镉、铅的检测方法主要是原子吸收和氢化物原子荧光光谱法。ICP/MS法具有快速、高灵敏度和同时检测多元素的优点,广泛运用于环境、半导体、医学、生物、冶金、石油、核材料分析等领域中,其溶液的检出限大部份为ppt级,对化妆品中多种重金属的同时检测具有明显的优势。《化妆品中黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A的测定高效液相色谱法》黄芪甲苷是黄芪中特征的生物活性成分,具有益气,固表,止汗等药用功效。中国药典明确记述,黄芪还具有增强免疫、抗癌、抗衰等药理作用。黄芪逐渐被应用于化妆品行业,目前已经有售含黄芪甲苷的牙膏系列产品和基础护肤类的相关产品化妆品。目前,我国尚无化妆品中黄芪甲苷的测方法,造成监管无据可依的现状,部分违规化妆品产品上标注含有中药成分但实际产品中不含或含量不够,欺骗消费者,逃避监管。因此,为加强对黄芪相关化妆品的消费者权益,急需建立化妆品中黄芪甲苷的快速、准确的检测标准方法,特此建议立项。《化妆品中七种性激素的测定超高效液相色谱/串联质谱法》我国的《化妆品卫生规范》(2007版)明确规定了7种性激素(包括雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、睾丸酮、甲基睾丸酮和黄体酮)为化妆品中禁用物质。由于在化妆品中添加性激素能够快速促进毛发生长,防止皮肤老化,增加皮肤弹性,并具有丰乳、除皱、治疗暗疮粉刺等作用,因此常被非法添加到各类护肤品中。然而,长期使用含性激素的化妆品会导致皮肤色素沉积、产生黑斑、皮肤层变薄等副作用,甚至具有致癌危险。本标准适用于化妆品中7种性激素的定性和定量分析 取一定量的化妆品样品,膏霜类、精油类及面膜类化妆品用饱和氯化钠溶液分散,用甲醇从分散液中提取性激素类药物,经固相萃取小柱净化 水类化妆品用甲醇提取后可直接上样 用超高效液相色谱/串联质谱法测定,通过外标法计算试样化妆品中7种性激素的浓度。色谱质谱法一直是化妆品中相关物质检测的重要方法,在2013年第一批国家标准制修订计划当中涉及的20项化妆品检测方法中,高效液相色谱法、质谱法占13项。具体立项标准如下表所示。

  大连质检所多项研发项目上升为国家标准“激素化妆品”将成“过去时”近日,从辽宁大连质监所传来喜讯:“滥用激素”、“腐蚀皮肤”——这些困扰化妆品市场的违禁行为不再模棱两可,大连质检所研发的“化妆品中41种糖皮质激素类药物的测定”正式上升为国家标准。这标志市场上的化妆品是否含有违规激素类药物已成“明白账”。近年来大连质检所针对我国相关检测方法比较落后的状况,重点开展了化妆品功效成分分析和禁限用成分检测方法的科研工作。目前,已有8个项目被列入国家标准制修订计划,而“化妆品中41种糖皮质激素类药物的测定”和“牙膏中二甘醇的测定”已正式上升为国家标准。记者在采访中了解到,这两项“国标”是继“苏丹红检测方法”、“小麦中溴酸盐的测定”、“蜂蜜中淀粉糖浆的测定”等食品检测国家标准后,又一个检测方法国标的“大连制造”。据大连质检所相关负责人介绍,荣获“2009年度大连市科学技术进步奖”二等奖的“化妆品中41种糖皮质激素类药物的测定”项目,采用了液相色谱/质谱和薄层层析法两种方法,兼顾高精度确证测定和低成本快速高效定性测定,几乎涵盖了目前临床使用的所有糖皮质激素药物,技术水平达到国际领先,具有很高的应用价值。“化妆品中多种糖皮质激素类药物测定方法在全国率先攻关成功,意味着‘激素化妆品’将无所遁形!”该负责人还告诉记者,大连质检所目前正在攻关的项目继续以化妆品中有毒有害物质及功效成分的检测技术研究作为工作重点,包括了化妆品中铬(禁用成分)、维生素B3(烟酸、烟酰胺)、维生素B5(泛酸、D-泛醇)、维生素C等维生素类成分、曲酸及其衍生物、尿素等常用美白保湿功效成分的测定方法研究,这些方法的研制将为即将实施的化妆品全成分标识提供有力的技术支持。“经过一年多的积极筹建,以我们大连质检所为依托的‘国家日化产品质量监督检验中心’已经通过中国合格评定国家认可委员会CNAS的初评,并经国家认证与认可监督委员会CNCA授权,即将在我市投入运行。该中心将成为我国日化产品前沿检测研究实验室,为政府、企业和消费者提供化妆品等日化产品的专业检测服务。”大连质检所相关负责人介绍说。据了解,以大连质检所为依托的“国家日化质检中心”是正在建设中的“大连市检测科技园”的附设项目。中心将建立日化产品功效成分安全性评价实验室,稳步开展化妆品等日化产品功效成分关键检测技术研发,在集群式第三方检验测试科技园区中打造全国一流的日化产品公共检测服务平台和前沿实验室。据介绍,该中心实验室面积达1500平方米,拥有液相色谱-串级质谱、液相色谱-飞行质谱、电感耦合等离子体质谱等国内一流的检测设备和凝胶净化系统、固相萃取等前处理装置,并已经取得了“国家化妆品市场准入技术委员会委员单位”、“全国化妆品生产许可证的发证检验单位”两项权威资格,其检验能力范围已经覆盖了化妆品、洗涤品、消毒剂等产品领域,检测项目包括了糖皮质激素类药物、防腐剂、去屑剂、抗生素、维生素、微生物、重金属等百余项化妆品卫生化学指标检测及微生物指标检测。目前,大连质检所已经开展了化妆品质量安全风险监测活动,通过系统和持续地收集化妆品污染以及化妆品中有毒有害物质的监测数据及相关信息,进行综合分析,为大连乃至全国化妆品安全监管和科技进步提供依据,直击化妆品中的潜在危害,确保化妆品消费健康安全。目前,大连质检所已经完成了“牙膏中草药成分安全性检测调研”、“化妆品中石棉检测调研”和“化妆品中禁用物质的生产工艺调查”等风险监测项目。

  2010年5月实施的食品及化妆品国家标准序号标准名称1GB/T9106.1-2009包装容器铝易开盖铝两片罐2GB/T24691-2009果蔬清洗剂3GB/T24692-2009表面活性剂家庭机洗餐具用洗涤剂性能比较试验导则4GB/T24693-2009聚丙烯饮用吸管5GB/T24694-2009玻璃容器白酒瓶6GB/T24695-2009食品包装用玻璃纸7GB/T24696-2009食品包装用羊皮纸8GB/T24800.10-2009化妆品中十九种香料的测定气相色谱-质谱法9GB/T24800.1-2009化妆品中九种四环素类抗生素的测定高效液相色谱法10GB/T24800.11-2009化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法11GB/T24800.12-2009化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定12GB/T24800.13-2009化妆品中亚硝酸盐的测定离子色谱法13GB/T24800.2-2009化妆品中四十一种糖皮质激素的测定液相色谱/串联质谱法和薄层层析法14GB/T24800.3-2009化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定高效液相色谱法15GB/T24800.4-2009化妆品中氯噻酮和吩噻嗪的测定高效液相色谱法16GB/T24800.5-2009化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定高效液相色谱法17GB/T24800.6-2009化妆品中二十一种磺胺的测定高效液相色谱法18GB/T24800.7-2009化妆品中马钱子碱和士的宁的测定高效液相色谱法19GB/T24800.8-2009化妆品中甲氨嘌呤的测定高效液相色谱法20GB/T24800.9-2009化妆品中柠檬醛、肉桂醇、茴香醇、肉桂醛和香豆素的测定气相色谱法

  经过一年积极争取和卓有成效的工作,国家质检总局日前批准海南检验检疫局在海口筹建“国家进口化妆品检测重点实验室(海南)”。据悉,该实验室拟建成化妆品检测技术信息中心、化妆品检测领域仲裁实验室和国外认可的第三方实验室,开展包括重金属、微生物、性激素、防腐剂、防晒剂等30余个涉及化妆品安全性评价的检测项目、化妆品毒理学测试项目研究以及化妆品功能性测试研究,搭建化妆品检测技术方面最新、最权威资料平台,为化妆品检测机构进行技术决策提供参考。自2011年4月20日海南离岛免税购物政策正式实施至2013年4月20日,海南局共受理离岛免税进口化妆品入境报检1989批,占离岛免税进口商品的67.1%。该实验室获批筹建,将强化进口化妆品尤其是离岛免税进口化妆品检验监管技术支撑,保障进口化妆品质量安全,维护消费者合法权益,特别是促进海南离岛免税购物经济发展,服务国际旅游岛建设发展。

  国家药监局加强保健食品、化妆品检验检测体系建设相关报道:《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版)发布2011-1-6质检总局就进出口化妆品检验监督管理办法征意见2010-12-29多项化妆品禁限用物质检测方法征求意见2010-12-24北京市委书记调研国家食品、化妆品质检中心2010-12-14食品药监局就化妆品中10种禁用物质或限用物质检测方法征求意见2010-12-10化妆品中7种禁用物质检测方法公布2010-12-6《化妆品新原料安全性评价指南》征求意见2010-12-1《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》发布2010-12-1国家药监局发布化妆品产品技术要求规范2010-12-1食品药监局调整化妆品中禁用组分、限用物质2010-11-24关于印发食品药品监督管理系统保健食品化妆品检验机构装备基本标准(2011-2015年)的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为进一步提高保健食品、化妆品检验机构检验装备水平,保障保健食品、化妆品监管工作需要,结合当前食品药品监督管理系统保健食品、化妆品检验机构装备现状,在广泛征求意见的基础上,国家局制定了《食品药品监督管理系统保健食品检验机构装备基本标准(2011-2015年)》和《食品药品监督管理系统化妆品检验机构装备基本标准(2011-2015年)》,现予印发,请参照执行。国家食品药品监督管理局二○一○年十月十一日附:保健食品检验检测用仪器设备基本标准(2011-2015年)分类序号仪器名称省级(台套)地(市)级(台套)备注样品储存及前处理、常规理化分析设备1冰箱冷藏柜125含防爆冰箱2超纯水装置(套)113红外分光光度计114超声波提取器425超声波振荡清洗器426氮吹仪217氨基酸分析仪118低温高速离心机219干燥箱(温控精度)52含线碎花制冰机1116微波消解仪2117振荡器4218旋转蒸发仪4219样品粉碎机5220磁力搅拌器1121低温循环水浴2122线光学显微镜(带成像系统)2124熔点仪1125自动定氮仪1126薄层自动点样及展开系统1127薄层成像系统1128卡氏水分测定仪1129自动电位滴定仪1130电导率测定仪1131电子分析天平5232微量分析天平1133酸度计21样品储存及前处理、常规理化分析设备34全自动旋光仪1135紫外分光光度计2136智能循环水浴4237崩解仪1138高效液相色谱仪42UV/DAD、示差、荧光、蒸发光散射39气相色谱仪32顶空、FIDECDFPDNPD40原子吸收分光光度计21石墨炉、火焰41原子荧光分光光度计1142测汞仪1143小型冻干机1-44X射线全自动细菌鉴定仪1-2全自动菌落成像分析系统113光学显微镜(带成像系统)114厌氧培养箱1-5生物安全柜A2226恒温培养箱227超净台228干燥灭菌器119三气培养箱1-10高压灭菌器2111浊度计1112红外接种环灭菌器1113低温冰箱11包装材料检测设备1恒温恒湿试验柜1-2热重分析仪1-3差热扫描仪1-4旋转粘度计1-5万能材料试验机1-6落镖冲击试验机1-7透湿仪1-8气体透过仪1-9热封仪1-10涂层柔性和粘附力测试装置1-包装材料检测设备11内涂层连续性测试装置1-12氧化膜厚度测定仪1-13密度天平1-14折断力仪1-15扭矩仪1-16平氏粘度计1-17硬度计1-化学、生物危害物质微量与痕量检测设备1电泳仪1-2高效毛细管电泳仪113核酸蛋白分析仪1-4凝胶成像仪1-5荧光定量PCR1-6多通道可调移液器4-7可调试连续加样器4-8全自动核酸提取系统1-9PCR扩增仪1-10近红外光谱仪1111拉曼光谱仪1-12制备型液相色谱仪1-13离子色谱仪1114气相色谱/质谱联用仪1115液相色谱/质谱联用仪1116电感耦合等离子体质谱仪1117电感耦合等离子发射光谱仪1-18凝胶渗透色谱仪1-19酶标仪1120扫描电镜1-功能评价与毒理学设备1定量PCR1-2标本脱水机1-3冰冻切片机1-4倒置显微镜1-5二氧化碳培养箱1-6超净工作台1-7流式细胞仪1-8迷宫1-9尿分析仪1-10切片机1-11γ-射线-功能评价与毒理学设备12全自动生化分析仪1-13石蜡包埋机1-14封片机1-15自动读片机1-16烤片机1-17染片机1-18脱水机1-19显微镜1-20心电图仪1-21行为、学习记忆检测装置1-22血球计数仪1-23液氮罐1-24照相裂隙灯1-25紫外分光仪1-26自发活动记录仪1-27乳酸仪1-28骨密度仪1-29多导生理仪1-30全自动血细胞分析仪1-31隔离器1-32跳台仪1-33无创伤大鼠血压计1-34心率监测器1-35超声波粉碎机1-36低温冰箱1-37体视显微镜1-信息设备信息化平台11化妆品检测用仪器设备基本标准(2011-2015年)分类序号仪器名称省级(台套)地市级(台套)备注样品储存及前处理、常规理化分析设备1冰箱冷藏柜125含防爆冰箱2超纯水装置(套)113红外分光光度计114超声波提取器425超声波振荡清洗器426氮吹仪217低温高速离心机218干燥箱(温控精度)52含线微波消解仪2115振荡器4216旋转蒸发仪4217样品粉碎机5218磁力搅拌器1119低温循环水浴1-20线光学显微镜(带成像系统)1122熔点仪1123薄层点样及展开系统1124薄层成像系统1125电导率测定仪1126电子分析天平5227微量分析天平1128酸度计3129氮气发生器1130紫外分光光度计2131智能循环水浴4232紫外透射率分析仪1-样品储存及前处理、常规理化分析设备33高效液相色谱仪52UV/DAD、示差、荧光、蒸发光散射34气相色谱仪32顶空、FIDECDFPDNPD35原子吸收分光光度计11石墨炉、火焰36原子荧光分光光度计1137测汞仪1138小型冻干机1-微生物检测设备1全自动细菌鉴定仪1-2全自动菌落成像分析系统113光学显微镜(带成像系统)1,,14生物安全柜A2225恒温培养箱226超净台227干燥灭菌器118高压灭菌器219浊度计1110红外接种环灭菌器1111低温冰箱11禁限用物质检测设备1高效毛细管电泳仪1-2近红外光谱仪113拉曼光谱仪1-4粉末X-射线电感耦合等离子体质谱仪119电感耦合等离子发射光谱仪1-10凝胶渗透色谱仪1-11扫描电镜1-12全自动固相萃取仪1-毒理检测设备1自动读片机1-2体视显微镜1-3标本脱水机1-4冰冻切片机1-毒理检测设备5倒置显微镜1-6二氧化碳培养箱1-7超净工作台1-8流式细胞仪1-9全自动生化仪1-10血球仪1-11切片机1-12γ-射线数字式紫外辐射照度计(UVA+UVB)1-14石蜡包埋机1-15封片机1-16尿分析仪1-17烤片机1-18染片机1-19冷台1-20脱水机1-21显微镜1-22液氮罐1-23照相裂隙灯1-24紫外分光仪1-25超声波粉碎机1-26低温冰箱1-27酶标仪1-28核酸蛋白分析仪1-29凝胶成像仪1-30荧光定量PCR1-31多通道可调移液器4-32可调试连续加样器4-33PCR扩增仪1-34电泳仪1-35生物安全柜1 -信息设备信息化平台11原文链接:国家食品药品监督管理局印发食品药品监督管理系统保健食品化妆品检验机构装备基本标准(2011~2015年)相关新闻:国家食品药品监督管理局关于加快推进保健食品化妆品检验检测体系建设的指导意见国食药监许[2010]410号2010年10月18日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强保健食品化妆品检验检测体系建设,充分发挥检验检测体系在保健食品化妆品监督管理中的技术支撑作用,保障保健食品化妆品安全,根据食品药品监督管理部门的监管职责,制定本指导意见。一、指导思想以理论和“三个代表”重要思想为指导,全面贯彻落实科学发展观,大力践行科学监管理念,在现有食品药品检验机构的基础上,充分利用社会优质资源,统筹规划,合理布局,分步实施,重视和加强基础建设,全面提升检验检测能力,加快构建和不断完善保健食品化妆品检验检测体系,为履行好保健食品化妆品监督管理职能提供有力保障。二、总体目标依据现有条件和优势资源,建设以中国药品生物制品检定所食品化妆品检验检测中心(下称中检所检测中心)为龙头、国家食品药品监督管理局保健食品化妆品重点实验室(下称国家局重点实验室)为支撑、食品药品检验机构和社会优质检验检测资源为依托的许可检验、监督检验和检测技术研究网络,形成以质量管理、技术交流、应急检验、队伍建设及信息服务平台为保障的管理系统,加快建成适应监管和发展需要的“一个中心、三个网络、五个平台”保健食品化妆品检验检测体系。三、主要任务(一)组建“一个中心”加强中检所检测中心建设,并根据需要在全国确定6—8个检验机构,承担区域性保健食品化妆品检验检测工作。五至十年内,中检所检测中心应达到:具有覆盖保健食品化妆品许可检验、监督检验、评价检验和安全风险监测所需检验检测和应对保健食品化妆品安全突发事件的技术能力,满足承担保健食品化妆品检验检测体系协调管理、技术指导、技术研究等的需要,实现国内领先,具备国际先进水平;承担区域性保健食品化妆品检验检测工作的检验机构应达到:具备保健食品化妆品许可检验、监督检验、评价检验和安全风险监测所需检验检测能力,协助中检所检测中心开展检验检测技术研究、技术指导和技术服务,实现区域领先,具备国内先进水平。(二)完善“三个网络”1.许可检验网络。建立许可检验网络,完善准入制度,提高准入门槛,满足国家保健食品化妆品许可检验工作的需要。2.监督检验网络。建立以省、地(市)食品药品检验机构和县(区)食品药品监督管理部门或检验机构为基础,覆盖全国的保健食品化妆品监督检验网络。省级食品药品检验机构在理化、微生物、毒理学、功能学、包装材料等检验检测领域,能够满足辖区内保健食品化妆品监督检验、评价检验和安全风险监测工作的需要,具备现场快速检验方法研究能力和对地(市)级食品药品检验机构技术指导能力。地(市)级食品药品检验机构在理化和微生物检验等检验检测领域能够满足辖区内保健食品化妆品监督检验工作的需要,具备现场快速检验能力。县(区)级食品药品监督管理部门根据实际需要应用快速检验技术对保健食品化妆品实施监督管理。3.检测技术研究网络。建设由中检所检测中心、国家局重点实验室和具有学科优势的研究或检验机构组成的检测技术研究网络,满足保健食品化妆品监管有关检验检测、风险监测、风险评估、安全性评价等工作的技术需要。(三)构建“五个平台”1.质量管理平台。按照《检测与校准实验室认可准则(ISO/IEC17025)》、《实验室资质认定评审准则》和保健食品化妆品许可检验的相关要求,实施统一的质量管理,有效提升检验检测质量。2.技术交流平台。建立科研协作和技术交流管理机制与制度,开展保健食品化妆品产品安全性指标、原料要求、检验检测方法等研究工作,解决技术难题,提升体系科研综合能力。3.应急检验平台。制定应急检验预案,建立并完善保健食品化妆品应急检验联动机制,组织开展应急检验演练,全面提升应急检验能力。4.技术队伍平台。制定检验检测人员培训规划与计划,加强保健食品化妆品安全检验检测人才队伍建设,开展检验检测各类人员培训,培育一批具有较高水平的检验检测专家队伍,为解决检验检测有关难题提供技术支撑。5.信息服务平台。制定检验检测体系信息化建设规划,建立检验检测信息系统、检验检测标准方法信息系统、技术交流信息系统等,实现系统内检验检测信息与资源共享,提供检验检测标准方法服务,建立保健食品化妆品质量安全科研基础数据库、国内外新技术新方法研究数据库、专家数据库等,搭建技术信息服务平台。四、实施步骤立足于现有资源,将体系建设划分为三个阶段实施。(一)建设阶段。建设中检所检测中心,完成技术能力建设并取得相关实验室认可、资质资格认定,具备开展保健食品化妆品相关检验、研究与标准制修订工作的能力;制定中检所检测中心和国家局重点实验室建设规划并开展建设工作;制定“三个网络”、“五个平台”建设工作方案并逐步实施,启动“三个网络”体系和质量管理、应急检验、技术交流平台的搭建工作,开展检测技术与法规的培训教育,阶段性完成信息服务平台的基础信息与数据库和信息发布与服务系统等的建设工作,在较短时间内建立基本符合保健食品化妆品监管工作需要的检验检测队伍。(二)完善阶段。进一步加强中检所检测中心能力建设,初步完成中检所检测中心和国家局重点实验室建设,完成许可检验网络建设并建立基础的检测技术研究网络;大力推进省级、地(市)级监督检验机构检验检测能力和县(区)级食品药品监督管理部门快速检验能力建设,基本建立监督检验网络;初步完成“五个平台”建设并正式运行。(三)提高阶段。全面加强体系内各检验机构能力建设,进一步完善各网络和平台,全面开展保健食品化妆品安全风险监测和风险评估工作,实现体系运转快速、高效,积极开展保健食品化妆品检验检测技术的国际交流与合作,不断提高我国保健食品化妆品检验检测技术水平。五、保障措施(一)组织保障各级食品药品监督管理部门要统一思想,提高认识,加强对保健食品化妆品检验检测体系建设的组织领导,落实责任,明确任务,制定加快推进体系建设的具体实施方案。(二)机制保障各级食品药品监督管理部门要加强协调配合,增进相互交流,拓展工作思路,改进工作方法,创新工作模式,建立与体系建设相适应的工作机制。(三)制度保障国家局制定保健食品化妆品实验室建设指南、装备基本标准等配套文件,加强对检验机构和实验室建设的指导。各级食品药品监督管理部门要建立和完善体系管理相关工作制度,加强对工作落实情况的监督检查,做到扎实推进,稳步开展。(四)经费保障充分利用和合理分配现有资源,积极争取有关经费支持。国家局将积极争取中央财政的支持,加大对检验机构基础性建设的投入力度。各级地方食品药品监督管理部门要积极争取地方财政的支持,切实落实体系建设各项要求。国家食品药品监督管理局二○一○年十月十八日

  手指部分为BB霜检测后显示出的&ldquo 荧光&rdquo &ldquo 韩国制BB霜黑暗中发荧光,严重可致癌!&rdquo 近日一则吐槽BB霜荧光剂问题的网帖在微信朋友圈中疯传。南都记者带了5款样品到广州市药品检测所检验,有两款BB霜样品果然在荧光灯下发光。那么问题来了,散发荧光的BB霜一定含有荧光剂吗?检测5款BB霜两种发荧光网帖中提到,一位女士脸上涂抹BB霜在夜视灯的照射下,仿若《阿凡达》中的&ldquo 纳美人&rdquo ,满脸蓝光,几乎可以直接参加万圣节派对了。网帖表示,造就如此立体面庞的BB霜,是因为里面有荧光剂,而且不仅BB霜,&ldquo CC&rdquo &ldquo EE&rdquo 霜都是如此。BB霜是否真的含有荧光剂?记者来到广州市药品检测所,随机使用了5款BB霜进行测试。其中两款采购自韩国,一款原产地法国,还有两款为国产。检测开始,工作人员将5款BB霜取适量样本放在黑色背景下(背景板已排除无荧光),分别在254nm(nm是纳米,长度单位)或366nm的波长环境下,使用紫外线秒钟后,显示器抓取图片显示,一款韩国BB霜和一款国产BB霜显示有&ldquo 荧光&rdquo 。问题:发出荧光的可能是防晒剂&ldquo 别高兴太早!&rdquo 见记者面露喜色,专家反而眉头紧锁,&ldquo BB霜不像面膜,通常还兼顾有防晒功能。所以被紫外线吸收的不一定是荧光,也有可能是防晒剂&rdquo 。只见她拿起&ldquo 中招&rdquo 的两款样品,细细打量。这两款产品外包装上果然标示有&ldquo PA+&rdquo 的符号。而另外三款未发出荧光的产品,两款没有PA+符号,一款为物理防晒产品。&ldquo 物理防晒与化学防晒产品不同的是,物理防晒剂像一面镜子,太阳照射了之后,它就会反射过去,反射和散射紫外线,从而避免紫外线直接接触皮肤。化学防晒剂则是靠吸收紫外线,使其转化为热量再释放出来,以达到防晒的功效。&rdquo 现状:化妆品荧光剂无检测标准那么,如何才能确认这两款产品是否真的含有荧光剂呢?记者询问了多家化妆品检测机构,这些机构均表示,可以帮忙检测,但无法认定结果。这是为什么呢?检测人员表示,检测是一件很严肃的事,必须根据特定的规范。荧光剂虽然是化妆品中不得人为添加的物质,但翻开《化妆品检测国家标准》,却找不到关于荧光剂检测的任何标准。&ldquo 一定要检测,也只能用目前已有的洗涤剂标准来进行检测。标准不同,检测结果肯定不严谨,也没有法律依据。&rdquo 药检所专家表示,就算能检出,也有可能是原料中本来就带入的,而非人为添加。荧光剂接触过量或致癌荧光剂为何物?按照,荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,顾名思义的效果是增白。广东省皮肤病性病防治中心专家王辉指出,荧光剂不容易被分解,人体内蓄积会产生许多有害作用,大大削弱人体的免疫力。当荧光剂与伤口外的蛋白质结合,会阻碍伤口的愈合 进入血液循环后,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象 荧光剂还能使人体细胞出现变异倾向,其毒性累积在肝脏或其它重要器官,如果对荧光剂接触过量,可能成为潜在的致癌因素。

  日化行业是国民经济重要产业,日化产品也与人们生活息息相关。随着科技进步及人们消费水平提高,日化产品种类越来越丰富,我国消费量也逐年提高,特别是化妆品行业更以惊人速度在发展。但是近些年,日化品质量安全问题层出不穷一直在困扰消费者、管理者。如化妆品铅超标、重金属超标等也或多或少使得国际大牌产品深陷其中。随着新法规的不断出台,日趋严格的市场监管和技术要求使日化产品质量安全成为当今企业以及研究人员越来越重视的课题。为此,仪器信息网将于2023年10月12日主办“化妆品质量安全分析技术”主题网络研讨会,将携手该领域专家和业内人士分享最新的检验检测技术与应用研究,跟踪最新的行业热点。欢迎大家报名参加!一、主办单位:仪器信息网二、会议时间:2023年10月12日,1天三、会议形式:网络在线+人五、会议链接:六、会议报告日程:(持续更新中)时间报告主题报告嘉宾9:30-10:00化妆品注册和备案检验工作规范及相关检测标准介绍张玉萍 南京市产品质量监督检验院(南京市质量发展与先进技术应用研究院) 总监/工程师10:00-10:30岛津气相色谱质谱联用仪在化妆品有毒有害物质检测中的应用刘小华 岛津企业管理(中国)有限公司 气相气质应用工程师10:30-11:00化妆品备案与注册的毒理学及功效评价标准解读王华 天津海关工业产品安全技术中心 高级工程师11:00-11:30意大利VELP公司11:30-12:00基于水光谱组学技术的透明质酸研究进展臧恒昌 山东大学药学院 教授、博导午休14:00-14:30差分拉曼光谱结合化学计量学对口红的检验研究姜红 中国人民公安大学 教授14:30-15:00厂商技术报告15:00-15:30化妆品中激素类化合物检测技术赵晓亚 武汉海关技术中心 食品化妆品实验室负责人/高级工程师15:30-16:00厂商技术报告16:00-16:30染发剂质量安全检测技术钟志雄 广东省疾病预防控制中心 室主任/主任技师16:30-17:00化妆品中植物提取物的检测方法研究黄芳广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 药品检验室主任/高级工程师17:00-17:30化妆品中重金属元素的检测王会荣 山西警察学院 副教授七、会议亮点:(1)报告嘉宾单位性质多样化,质检院、海关、化妆品企业、检测机构等专家将从全方位多角度讲解化妆品质量安全新技术新方法。(2)报告内容涉及政策法规、备案注册、毒理学评价、禁用物检测、微生物检测等内容。八、往届会议详情:2022年8月31日:化妆品质量安全分析技术 网络研讨会会议链接:年8月2日:化妆品质量安全分析技术 专题网络研讨会会议链接:九、会议赞助形式:(详情可咨询会议运营经理)刘经理编辑 .cn更多免费会议报名,欢迎添加助教微信:食品领域会议赞助,请联系刘经理,欢迎各位厂商前来咨询!

  根据国家标准委下达的强制性国家标准制修订计划,工业和信息化部组织完成了《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》强制性国家标准第2号修改单(报批稿)的编制工作。为进一步听取社会各界意见,现对标准报批稿及编制说明(见附件1、2)予以公示,截止日期2024年1月15日。如有不同意见,请在公示期间填写《强制性国家标准反馈意见表》(见附件3),通过电子邮件发送至.cn(邮件主题注明: 《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》强制性国家标准第2号修改单报批稿公示反馈)。公示时间:2024年1月9日-2024年1月15日联系电线强制性国家标准反馈意见表.docGB 23350-2021《限制商品过度包装要求食品和化妆品》国家标准第 2 号修改单.pdfGB 23350-2021《限制商品过度包装要求食品和化妆品》国家标准第2 号修改单(报批稿)编制说明.pdf工业和信息化部科技司2024年1月9日为解决食品化妆品过度包装问题,GB 23350-2021《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》国家标准于2021年8月 10 日正式发布,将于 2023 年9 月1 日起实施。根据国家绿色低碳发展要求,针对“茶叶二两,包装两斤”的现象,为进一步限制茶叶过度包装,在通过问卷调查、实地调研和召开座谈会等形式,梳理了茶叶包装现状以及在达标方面存在的问题后,针对标准中关于茶叶的要求提出了相关修改单内容。同时考虑到婴幼儿配方食品创新和市场发展,通过调研,提出了婴幼儿配方食品相关修改单内容。根据第一次征求意见建议,结合冻干工艺等新型产品需求,形成相关修改单内容。

  各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:根据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号),我局承担拟定化妆品卫生标准和技术规范的职责。经研究,决定成立国家食品药品监督管理局化妆品标准委员会,其主要职责是评审化妆品卫生标准草案,开展技术咨询等工作。秘书处设在中国药品生物制品检定所。附件:第一届国家食品药品监督管理局化妆品标准委员会名单国家食品药品监督管理局二○一○年一月七日附件:第一届国家食品药品监督管理局化妆品标准委员会名单委员会任职姓名职称工作单位顾问郑星泉研究员中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所顾问蔡瑞康主任医师中国人民解放军空军总医院主任委员孙友富研究员中国中医科学院副主任委员张晋京副司长国家食品药品监督管理局副主任委员丁丽霞研究员中国药品生物制品检定所副主任委员刘玮主任医师中国人民解放军空军总医院副主任委员袁韧主任医师中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所秘书长张庆生主任药师中国药品生物制品检定所委员徐良教授级高工北京日化研究所委员董银卯教授北京工商大学化学与环境工程学院委员朱英研究员中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所委员张晓鸣研究员北京市疾病预防控制中心委员张昀主任技师上海市疾病预防控制中心委员谢剑伟教授中国军事医学科学院毒物药物研究所委员张金兰研究员中国医学科学院药物研究所委员姚孝元研究员中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所委员张宏伟研究员中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所委员熊习昆研究员广东省疾病预防控制中心委员李波研究员中国药品生物制品检定所委员徐海滨研究员中国疾病预防控制中心营养与食品安全所委员关勇彪教授中国军事医学科学院委员王学民主任医师上海市皮肤病性病医院委员陈周副主任医师北京大学人民医院委员赖维教授广东中山大学附属第三医院委员张怀亮主任医师中国医学科学院皮肤病研究所委员贺争鸣研究员中国药品生物制品检定所委员陈西平研究员中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所委员石钺研究员中国医学科学院药用植物研究所委员高申教授中国人民解放军第二军医大学药学院委员郭亚建教授北京中医药大学委员董树芬高级工程师中国香料香精化妆品工业协会委员陈少洲处长国家食品药品监督管理局食品许可司委员黄敏调研员国家食品药品监督管理局食品安全监管司委员高天兵副处长国家食品药品监督管理局稽查局委员刘保军化妆品处筹备组负责人国家食品药品监督管理局保健食品审评中心

  9月18日至9月19日,国家化妆品质量监督检验中心(北京)顺利通过国家认可委(CNAS)组织的资质认定现场评审,标志着该中心将正式落户北京市海淀区。据介绍,国家化妆品质检中心(北京)坐落于北京市海淀区中关村永丰高新技术产业基地。中心实验室面积3000平方米,拥有气相色谱质谱联用仪、液相色谱质谱联用仪、电感耦合等离子体发射光谱质谱仪、人工模拟太阳仪、皮肤弹性测定仪、皮肤快速光学成像仪等先进的化妆品检测设备,主要致力于化妆品中禁限用物质、功效成分检测和研究。近年来,中心承担了牙膏中二甘醇、婴幼儿卫浴产品中二噁烷、婴幼儿爽身粉中石棉等国家专项抽查任务和全国化妆品质量安全风险监控工作,为化妆品质量安全监督和突发事件应对提供了有力的技术支持。同时,中心还承担全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会化妆品检验方法专业工作组工作,开展化妆品专业领域内缺失、急需的检验方法标准的制修订。2008年制定了国家标准GB/T21842-2008《牙膏中二甘醇的测定》,正在开展《化妆品中多种邻苯二甲酸酯类化合物的测定》等研究。

  仪器信息网讯高效液相色谱法将成为化妆品中多种物质检测的国家推荐标准方法。2013年7月18日,国家标准委下达了2013年第一批国家标准制修订计划的通知。本批计划共计1002项,其中制定799项,修订203项 推荐性标准991项,指导性技术文件11项。其中有关化妆品的标准有22项,关于检测方法的有20项,涉及的检测仪器包括高效液相色谱、液相色谱-串联质谱、顶空气相色谱等。采用液相色谱法检测仪器有12项。根据计划,这20项标准均为首次制定,也未采用国际标准,计划完成时间除珍珠粉鉴别方法(2014)外,其余为2015年完成。主管部门为中国轻工业联合会,归口单位为全国香料香精化妆品标准化技术委员会。2013年第一批国家标准制修订计划有关化妆品的标准计划编号项目名称标准性质制修订完成时间主管部门归口单位起草单位20130962-T-607护肤化妆品中克螨特的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海市质量监督检验技术研究院、国家保洁产品质量监督检验中心、上海市日用化学工业研究所等20130963-T-607化妆品染发剂中20种染料成分的测定高效液相测定法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会北京市产品质量监督检验所、欧莱雅(中国)有限公司、上海市日用化学工业研究所等20130964-T-607化妆品通用检验方法折光指数的测定推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海市日用化学工业研究所等20130965-T-607化妆品通用试验方法颗粒度(细度)的测定推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海市日用化学工业研究所等20130967-T-607化妆品中吡咯烷酮羧酸钠的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海市质量监督检验技术研究院、国家保洁产品质量监督检验中心等20130968-T-607化妆品中多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏等9种抗过敏药物的测定液相色谱-串联质谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会国家化妆品质量监督检验中心、国家香料香精化妆品质量监督检验中心、国家环保产品质量监督检验中心等20130969-T-607化妆品中二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷的测定顶空气相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海市质量监督检验技术研究院、国家保洁产品质量监督检验中心等20130970-T-607化妆品中放射性物质检验铯-137、铯-134的测定推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海出入境检验检疫局等20130971-T-607化妆品中己脒定、二溴己脒和氯己定其盐类的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所等20130972-T-607化妆品中克霉丹的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所等20130973-T-607化妆品中硫柳汞含量的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会国家化妆品质量监督监督检验中心、国家香料香精化妆品质量监督检验中心等20130974-T-607化妆品中氯乙醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、巴豆醛、苯乙酮、2-亚戊基环己酮、戊二醛含量的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会国家化妆品质量监督检验中心、国家香料香精化妆品质量监督检验中心等20130975-T-607化妆品中马兜铃酸A的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海相宜本草化妆品股份有限公司、上海佰年诗丹德检测技术有限公司、上海日用化学研究所等20130976-T-607化妆品中米诺地尔的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所等20130977-T-607化妆品中尿刊酸及其乙酯的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所等20130978-T-607化妆品中帕地马酯的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所等20130979-T-607化妆品中无机亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类的测定滴定法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海市质量监督检验技术研究院、国家保洁产品质量监督检验中心等20130980-T-607化妆品中香豆素衍生物的测定高效液相色谱法推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所等20130981-T-607化妆品中抑汗活性成分的测定推荐制定2015中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会上海家化联合股份有限公司、联合利华(中国)有限公司、上海市日用化学工业研究所等20130983-T-607珍珠粉鉴别方法推荐制定2014中国轻工业联合会全国香料香精化妆品标准化技术委员会浙江长生鸟珍珠生物科技有限公司

  牙膏中限用物质检测方法研究立项新方法将能检测出牙膏等口腔护理产品中是否含有超量的过氧化物等限用物质继三氯生、二甘醇等限用物质在牙膏中无处遁形之后,过氧化物、氯酸盐、乙二醇等限用物质也将在牙膏中无处藏身了。记者近日从国家化妆品质量监督检验中心(北京)了解到,由该中心负责的2012年度公益科研专项标准化项目——《口腔护理产品中重要禁用和功效性成分检测方法研究》已正式立项。这意味着最迟到明年,我国将有方法检测出牙膏等口腔护理产品中是否含有超量的过氧化物、氯酸盐、乙二醇等限用物质。近两年曝光的牙膏中三氯生、二甘醇等事件,使口腔护理用品的质量安全问题成为老百姓关注的热点。国家化妆品质量监督检验中心(北京)专家告诉记者,广义上的口腔护理用品是指具有清洁美化作用,并能辅助预防或减轻口腔问题的产品,主要包括牙膏、牙刷、含漱液、菌斑显示剂、牙齿漂白剂、口香糖、牙线、牙签和假牙清洁剂等。目前在口腔护理产品中常见的质量安全问题主要有超量使用限用物质,使用或带入禁用物质以及虚假宣传使用功效性成分等问题。据悉,过氧化物作为氧化剂在一些口腔护理产品中被广泛使用,如果其含量过高,被人体不慎吞服后,会对口腔黏膜、食道及胃造成伤害。《化妆品卫生规范》中明确规定其在口腔卫生产品中的最大使用限量为0.1%。碱金属氯酸盐除发泡、清洁作用外,还能防止口腔酶类发酵、减少酸的产生,有一定的防龋效应,但过量使用会对消化道黏膜有刺激作用,易引起肾小管肿胀、变性、坏死。《化妆品卫生规范》规定其在牙膏中的最大使用限量5%。乙二醇具有一定的保湿作用,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6g/kg。由于乙二醇极易随其他原料作为杂质被带入牙膏成品中,因此国标《牙膏用原料规范》(GB22115-2008)规定禁止其作为牙膏原料,随原料带入的二甘醇和乙二醇之和应为≤0.1%。目前我国已有《牙膏中二甘醇的测定》(GB/T21842-2008)国家标准,尚无牙膏中乙二醇的国家标准检测方法。据该中心专家介绍,现有的国家标准仅能对牙膏中是否含有二甘醇和超量三氯生进行检测,而对于过氧化物、氯酸盐、乙二醇等在牙膏中经常使用的限用物质尚无检测方法。《口腔护理产品中重要禁用和功效性成分检测方法研究》将有效填补这方面的空白。

  关于加快推进保健食品化妆品检验检测体系建设的指导意见国食药监许[2010]410号2010年10月18日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强保健食品化妆品检验检测体系建设,充分发挥检验检测体系在保健食品化妆品监督管理中的技术支撑作用,保障保健食品化妆品安全,根据食品药品监督管理部门的监管职责,制定本指导意见。一、指导思想以理论和“三个代表”重要思想为指导,全面贯彻落实科学发展观,大力践行科学监管理念,在现有食品药品检验机构的基础上,充分利用社会优质资源,统筹规划,合理布局,分步实施,重视和加强基础建设,全面提升检验检测能力,加快构建和不断完善保健食品化妆品检验检测体系,为履行好保健食品化妆品监督管理职能提供有力保障。二、总体目标依据现有条件和优势资源,建设以中国药品生物制品检定所食品化妆品检验检测中心(下称中检所检测中心)为龙头、国家食品药品监督管理局保健食品化妆品重点实验室(下称国家局重点实验室)为支撑、食品药品检验机构和社会优质检验检测资源为依托的许可检验、监督检验和检测技术研究网络,形成以质量管理、技术交流、应急检验、队伍建设及信息服务平台为保障的管理系统,加快建成适应监管和发展需要的“一个中心、三个网络、五个平台”保健食品化妆品检验检测体系。三、主要任务(一)组建“一个中心”加强中检所检测中心建设,并根据需要在全国确定6—8个检验机构,承担区域性保健食品化妆品检验检测工作。五至十年内,中检所检测中心应达到:具有覆盖保健食品化妆品许可检验、监督检验、评价检验和安全风险监测所需检验检测和应对保健食品化妆品安全突发事件的技术能力,满足承担保健食品化妆品检验检测体系协调管理、技术指导、技术研究等的需要,实现国内领先,具备国际先进水平;承担区域性保健食品化妆品检验检测工作的检验机构应达到:具备保健食品化妆品许可检验、监督检验、评价检验和安全风险监测所需检验检测能力,协助中检所检测中心开展检验检测技术研究、技术指导和技术服务,实现区域领先,具备国内先进水平。(二)完善“三个网络”1.许可检验网络。建立许可检验网络,完善准入制度,提高准入门槛,满足国家保健食品化妆品许可检验工作的需要。2.监督检验网络。建立以省、地(市)食品药品检验机构和县(区)食品药品监督管理部门或检验机构为基础,覆盖全国的保健食品化妆品监督检验网络。省级食品药品检验机构在理化、微生物、毒理学、功能学、包装材料等检验检测领域,能够满足辖区内保健食品化妆品监督检验、评价检验和安全风险监测工作的需要,具备现场快速检验方法研究能力和对地(市)级食品药品检验机构技术指导能力。地(市)级食品药品检验机构在理化和微生物检验等检验检测领域能够满足辖区内保健食品化妆品监督检验工作的需要,具备现场快速检验能力。县(区)级食品药品监督管理部门根据实际需要应用快速检验技术对保健食品化妆品实施监督管理。3.检测技术研究网络。建设由中检所检测中心、国家局重点实验室和具有学科优势的研究或检验机构组成的检测技术研究网络,满足保健食品化妆品监管有关检验检测、风险监测、风险评估、安全性评价等工作的技术需要。(三)构建“五个平台”1.质量管理平台。按照《检测与校准实验室认可准则(ISO/IEC17025)》、《实验室资质认定评审准则》和保健食品化妆品许可检验的相关要求,实施统一的质量管理,有效提升检验检测质量。2.技术交流平台。建立科研协作和技术交流管理机制与制度,开展保健食品化妆品产品安全性指标、原料要求、检验检测方法等研究工作,解决技术难题,提升体系科研综合能力。3.应急检验平台。制定应急检验预案,建立并完善保健食品化妆品应急检验联动机制,组织开展应急检验演练,全面提升应急检验能力。4.技术队伍平台。制定检验检测人员培训规划与计划,加强保健食品化妆品安全检验检测人才队伍建设,开展检验检测各类人员培训,培育一批具有较高水平的检验检测专家队伍,为解决检验检测有关难题提供技术支撑。5.信息服务平台。制定检验检测体系信息化建设规划,建立检验检测信息系统、检验检测标准方法信息系统、技术交流信息系统等,实现系统内检验检测信息与资源共享,提供检验检测标准方法服务,建立保健食品化妆品质量安全科研基础数据库、国内外新技术新方法研究数据库、专家数据库等,搭建技术信息服务平台。四、实施步骤立足于现有资源,将体系建设划分为三个阶段实施。(一)建设阶段。建设中检所检测中心,完成技术能力建设并取得相关实验室认可、资质资格认定,具备开展保健食品化妆品相关检验、研究与标准制修订工作的能力;制定中检所检测中心和国家局重点实验室建设规划并开展建设工作;制定“三个网络”、“五个平台”建设工作方案并逐步实施,启动“三个网络”体系和质量管理、应急检验、技术交流平台的搭建工作,开展检测技术与法规的培训教育,阶段性完成信息服务平台的基础信息与数据库和信息发布与服务系统等的建设工作,在较短时间内建立基本符合保健食品化妆品监管工作需要的检验检测队伍。(二)完善阶段。进一步加强中检所检测中心能力建设,初步完成中检所检测中心和国家局重点实验室建设,完成许可检验网络建设并建立基础的检测技术研究网络;大力推进省级、地(市)级监督检验机构检验检测能力和县(区)级食品药品监督管理部门快速检验能力建设,基本建立监督检验网络;初步完成“五个平台”建设并正式运行。(三)提高阶段。全面加强体系内各检验机构能力建设,进一步完善各网络和平台,全面开展保健食品化妆品安全风险监测和风险评估工作,实现体系运转快速、高效,积极开展保健食品化妆品检验检测技术的国际交流与合作,不断提高我国保健食品化妆品检验检测技术水平。五、保障措施(一)组织保障各级食品药品监督管理部门要统一思想,提高认识,加强对保健食品化妆品检验检测体系建设的组织领导,落实责任,明确任务,制定加快推进体系建设的具体实施方案。(二)机制保障各级食品药品监督管理部门要加强协调配合,增进相互交流,拓展工作思路,改进工作方法,创新工作模式,建立与体系建设相适应的工作机制。(三)制度保障国家局制定保健食品化妆品实验室建设指南、装备基本标准等配套文件,加强对检验机构和实验室建设的指导。各级食品药品监督管理部门要建立和完善体系管理相关工作制度,加强对工作落实情况的监督检查,做到扎实推进,稳步开展。(四)经费保障充分利用和合理分配现有资源,积极争取有关经费支持。国家局将积极争取中央财政的支持,加大对检验机构基础性建设的投入力度。各级地方食品药品监督管理部门要积极争取地方财政的支持,切实落实体系建设各项要求。国家食品药品监督管理局二○一○年十月十八日

  关于征求《国家食品药品监督管理局区域性保健食品和化妆品检验检测中心条件(征求意见稿)》意见的函各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为加快推进保健食品、化妆品检验检测体系建设,有序构建区域性保健食品和化妆品检验检测中心,切实加强保健食品、化妆品安全监管,依据《国家食品药品监督管理局关于加快推进保健食品化妆品检验检测体系建设的指导意见》,我司组织制定了《国家食品药品监督管理局区域性保健食品和化妆品检验检测中心条件(征求意见稿)》。现公开征求意见,请于2012年1月5日前将修改意见反馈国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司。联系人:刘小力电话电子信箱:.cn国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司二〇一一年十二月二十三日附件:国家食品药品监督管理局区域性保健食品和化妆品检验检测中心条件(征求意见稿)一、目的为加快推进保健食品、化妆品检验检测体系建设,有序构建区域性保健食品和化妆品检验检测中心,切实加强保健食品、化妆品安全监管,依据《国家食品药品监督管理局关于加快推进保健食品化妆品检验检测体系建设的指导意见》,制定本条件。二、适用范围本条件适用于指导国家食品药品监督管理局(以下称国家局)区域性保健食品和化妆品检验检测中心的建设。三、建设原则(一)符合国家区域经济发展战略。(二)适应保健食品、化妆品监管与发展需求。(三)在副省级以上食品药品监督管理部门设置的食品药品检验检测机构选择和建设。四、职责承担保健食品和化妆品许可(注册)检验、监督检验、评价检验和安全风险监测工作,协助中国食品药品检定研究院开展保健食品、化妆品检验检测技术研究、技术指导和技术服务。五、条件要求(一)符合国家局有关发展规划与总体布局要求。(二)具有保健食品注册检验机构、化妆品许可检验机构资格。(三)具有保健食品、化妆品检验检测领域技术优势。(四)能够承担和按时完成国家局交办的工作任务。六、能力要求(一)技术水平1.具有实验室资质认定和国家实验室认可资质。2.具有参与制定保健食品、化妆品有关检验方法和标准的经历。3.具有处置保健食品、化妆品安全突发事件的检验检测能力和经历。4.具有保健食品、化妆品安全风险监测和风险评估的能力。5.具有参与实验室比对或能力验证的经历。6.具有区域内技术指导、技术培训的能力。7.具有现行保健食品、化妆品标准规范规定项目的检验能力。(二)人才队伍1.具备与其所开展的检验和研究工作相适应的专业技术人员,数量不少于20人,其中中级以上专业技术职务的人数不低于60%。2.技术负责人和授权签字人应具有正高级专业技术职务,并具有十年以上相关工作经验,熟悉保健食品和化妆品法律法规、标准规范。3.质量负责人应具有高级专业技术职务,并具有十年以上相关工作经验,熟悉质量管理体系。(三)建设发展1.具有检验检测能力发展规划、人才发展规划和相应的保障措施。2.具有持续性的建设资金投入。3.检验检测技术能力和水平在区域内具有影响力和辐射作用。(四)运行管理1.具有健全的内部管理制度和与检验检测工作相适应的质量管理体系。2.具有跟踪、掌握和利用本领域前沿信息的能力。3.具有检验检测业务电子化管理系统,并运行正常。4.具有网站信息发布渠道。5.具有完善的条件保障机制,保障检验与研究工作的有序开展。(五)仪器设备1.具有检验与研究工作所需的仪器设备,并运行良好。2.仪器设备的种类、数量、性能、精度等应满足检验与研究工作的需要。3.仪器设备装备种类及数量应高于国家局保健食品和化妆品检验检测机构基本装备标准中相关检测设备装备要求,并达到区域领先,国内先进水平。(六)环境设施1.具有相对固定的实验场所,其面积和数量应当满足保健食品、化妆品检测与研究的需要,布局合理。2.实验室面积应不少于3000平方米。3.实验室环境应当符合相关标准规范的要求。4.具有环保与安全的制度和措施,安全设施完善。

  近日,国家药品监督管理局发布公告 将21项检验方法纳入化妆品安全技术规范(2015版),其中,替换5项检验方法,新增14项检验方法,并新增禁用组分“本维莫德”以及“苯”的管理限值(2mg/kg)。阿尔塔科技作为被CNAS认可的有机标准物质的生产制造商,紧密配合国家药监局的行动,推出对应的标准物质混标解决方案,助力相关实验室高效的完成新增21项检测方法的扩项工作,为新方法的顺利实施保驾护航。部分相关产品:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们关于我们天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是国内领先的具有专业研发及生产能力的国产标准品企业,公司坚守“精于科技创新,保障人民健康安全生活”的企业愿景,秉持”致力于成为标准品第一品牌”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并被认定为国家高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、天津市专精特新中小企业、天津市瞪羚企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和国家重点研发计划重大专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,精于标准品科技创新,创造绿色健康品质生活,真正实现From Medicare to Healthcare。

  美丽新卫士:电雾式检测器应用于化妆品检测熊亮胡金盛冉良骥金燕引言:随着经济的快速发展,人们生活水平的提高,化妆品已从早期的奢侈品转变为大众日常的消费品,美丽经济规模日渐壮大。近年来随着电商的广泛应用、各大美妆博主的时尚引导、短视频平台的直播带货,化妆品的种类不断丰富,化妆品的消费逐年递增,随之而来引起的化妆品纠纷也逐年上升。化妆品中致癌致敏成分检出、铅汞重金属含量超标、糖皮质激素非法添加、微生物污染等安全问题,使得化妆品质量监督管理及化妆品检验的科学性受到了人们的关注和重视。2021年3月2日,国家药品监督管理局发布2021年第17号通告,将《化妆品中防腐剂检验方法》、《化妆品中硼酸和硼酸盐检验方法》、《化妆品中对苯二胺等32种组分检验方法》、《化妆品中维甲酸等8种组分检验方法》等7项检验方法纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》,作为该规范修订或新增的检验方法。此次新增和修订,对原技术规范“第四章理化检验方法4防腐剂检验方法”整个分析方法的框架结构进行了调整,变更尺度非常之大。在修订的《化妆品中防腐剂检验方法》中,新增了4.3已脒定二(羟乙基磺酸)盐等7种组分的检验方法。随着政府通告的发布,《规范》修订的检验方法,自2021年5月1日起施行,因此众多具有化妆品注册和备案检验机构资质的实验室开始了实验室扩项的准备工作。然而有多个客户实验室在实际方法开发过程中发现,参照“4.3已脒定二(羟乙基磺酸)盐等7种组分”标准方法,采用0.1%三氟乙酸溶液作为流动相,检测波长为210nm,虽然可以提高部分低紫外吸收待测物的响应,但由于210nm为三氟乙酸的截止波长,在梯度分析过程中产生剧烈的基线波动,可能会影响低含量待测物的峰型以及检测灵敏度。飞飞有妙招针对这一情况,飞飞协助客户开发了一套全新的含量测定方法。新方法采用了AcclaimSurfactantPlus表面活性剂专用色谱柱分离,并配合赛默飞独有的电雾式检测器(以下简称CAD,如图1所示)测定。图1电雾式检测器(CAD)(左:VanquishCAD系列,右:CoronaVeo系列)由于待测物经色谱柱分离后,在CAD内部先进行雾化再进行检测,可完全消除挥发性流动相对基线的干扰,而且相对原标准方法,飞飞发现“十二烷基三甲基溴化铵”的检测灵敏度也有大幅提升,如图2所示。图中7种组分的浓度分别为:己脒定二(羟乙基磺酸)盐40μg/mL、氯己定60μg/mL、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)800μg/mL、十二烷基二甲基苄基氯化铵200μg/mL、苄索氯铵200μg/mL、十四烷基二甲基苄基氯化铵200μg/mL、十六烷基二甲基苄基氯化铵200μg/mL。图27种组分混标CAD色谱图随后飞飞对这套全新方案进行了方法学考察,结果当然也是妥妥哒!图3混标最低点连续进样6次重叠色谱图结论本方法基于赛默飞新一代VanquishCore高效液相色谱系统,AcclaimSurfactantPlus表面活性剂专用色谱柱配合赛默飞特有的电雾式检测器(CAD),开发了一个全新的针对化妆品中已脒定二(羟乙基磺酸)盐等7种防腐剂的含量测定方法。本方法中7种防腐剂的分离度和灵敏度均优于国标方法,重复性好,线性范围宽,给化妆品中限量使用组分的分析提供了一种新思路,拓展了化妆品行业的分析手段。“码”上下载扫码立即免费下载【采用电雾式检测器(CAD)分析化妆品中已脒定二(羟乙基磺酸)盐等7种防腐剂的含量】

  近日,浙江省编办发文同意省食品药品检验所增挂牌子,设立“省保健食品化妆品检验检测中心”。浙江省保健食品化妆品检验检测中心主要职责为:承担保健食品、化妆品有关卫生和理化指标检验 承担保健食品注册试验及相关项目检验 承担保健食品标准的实验室复核及相关研究 承担保健食品和化妆品测定方法研究,负责新项目和新方法的建立 开展相应技术方法研究及技术人员培训等工作。该中心的设立,标志着浙江省加快保健食品化妆品检验检测体系建设迈出了重要一步,将为加强全省保健食品、化妆品检验检测能力,服务保健食品、化妆品卫生监管工作,推动全省保健食品、化妆品行业健康发展,促进产业转型升级提供更加有力的技术支撑保障,并为争取成立国家级区域性检验检测中心奠定了基础。

  记者从8月27日在浙江义乌闭幕的全国化妆品生产经营监管工作现场会上获悉,国家食品药品监督管理局将于近期发布化妆品安全风险监测工作实施方案,并建立健全化妆品安全事件应急处理机制。针对我国尚未建立化妆品安全风险监测和安全评价体系的现状,国家食品药品监管局已组织起草化妆品检验检测体系建设规划并形成送审稿,化妆品许可检验机构重新认定及认定工作正有序进行,化妆品安全专家委员会遴选工作已经展开,化妆品检验检测机构基本仪器设备配置标准即将征求意见,国家局重点实验室建设规划和基本条件研究工作正在进行,化妆品安全风险监测工作实施方案即将下发。据悉,这是我国首次全面开展化妆品安全风险监测工作,国家食品药品监管局将于近期对相关工作进行部署。目前,国家食品药品监管局已印发《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》,对化妆品中可能存在的安全性风险物质的含义、风险评估基本程序、评估资料的提交形式、风险评估资料要求等进行了明确。对于今年以来出现的几起化妆品安全事件,国家食品药品监管局食品许可司相关负责人表示,当前公众高度关注化妆品安全问题,监管部门必须对相关信息具备高度敏感性和快速反应能力,要建立健全化妆品安全事件应急处理机制,制定应急预案,加强化妆品安全事故报告和预警体系、应急技术支撑体系、应急队伍和物资保障体系建设,提升应急处置能力。同时,要建立健全化妆品安全事故查处、跟踪督查和责任追究制度。与此同时,国家食品药品监管局加强了对化妆品生产经营的日常监管,启动化妆品不良反应监测工作,组织制定了化妆品生产经营企业日常监督现场检查工作指南,并在全国集中开展为期5个月的化妆品生产企业违法添加等专项检查,依法查处有关违法行为。

  近年来,消费者对功效化妆品的需求与日俱增,庞大的需求吸引着越来越多的企业布局相关领域。但是,随之而来的夸大功效等乱象,严重侵害了消费者权益。为规范和指导化妆品功效宣称评价工作,2021年4月9日国家药监局网站发布了《化妆品功效宣称评价规范》,中国化妆品行业正式迈入功效评价时代。按照要求:2021年5月1日-2021年12月31日期间注册备案的化妆品,应当于2022年5月1日前按照《化妆品功效宣称评价规范》要求,上传产品功效宣称依据的摘要。同时,《化妆品标签管理办法》也将正式施行,对标签的要求做了更进一步的释义和规范。按照要求,自2022年5月1日起,申请注册备案的化妆品,必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求。此前申请注册备案的化妆品,未按照本《办法》规定进行标签标识的,应在2023年5月1日前完成产品标签的更新。中国化妆品标签监管也将迈入新台阶。壬二酸结构壬二酸(Azelaicacid,CAS123-99-9),又名杜鹃花酸,是一种天然存在的直链饱和二羧酸,分子式为C9H16O4。壬二酸在医学临床上常用来治疗玫瑰痤疮及寻常型痤疮,同时可以用于美白类和祛痘类化妆品,能有效抑制皮肤上的痤疮杆菌和租房阻断脂肪酸的生成,防止黑色素的形成,可预防斑点形成,减少黑色素沉着。近年来由于其疗效显著以及相对安全性,壬二酸在皮肤保护和皮肤病治疗类化妆品中得到越来越多的使用。科学的检测方法对于目前市场上化妆品标签准确标注壬二酸成分的含量具有非常重要的意义。为此,国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会正式发布了《GB/T40845-2021化妆品中壬二酸的检测气相色谱法》。检测方法方法原理试样在浓硫酸和乙醇条件下衍生,用正己烷萃取,浓缩后经气相色谱分离检测,根据保留时间定性,外标法定量。气相色谱法仪器配置:GC主机+SPL+FID,可选配液体自动进样器色谱柱:umn30mx0.25mmx0.25um方法参数初始温度60℃(保持2min),以10℃/min升到150℃(保持1min),以5℃/min升温至165℃(保持2min),以25℃/min升温至250℃;SPL进样口温度:260℃;FID检测器温度:280℃;分流比:5:1;进样量:1微升;标准曲线mg/L,500mg/L,1000mg/L壬二酸衍生物气相色谱图(壬二酸二乙酯)灵敏度要求:本方法检出限15mg/KG,定量限50mg/kg。岛津推荐仪器气相色谱仪:GC-2010Pro/AOC-20系列GC-2010Pro继承了高性能毛细柱气相色谱仪GC-2010Plus的基本性能。其良好的重现性确保其具备高可靠性。配备了高性能检测器使高灵敏度分析得以实现。同时,高速柱温箱冷却技术可大幅缩短分析时间,是一款高性价比气相色谱仪产品。扫码了解更多信息气相色谱仪:NexisGC-2030/AOC-30系列NexisGC-2030加强版气相色谱仪配备了全新智能交互界面,仅需触屏即可完成仪器操作并可以实时了解仪器运行状态。创新ClickTek技术全面提升用户分析体验,使色谱柱的安装和仪器维护进入徒手时代。通过不断强化AnalyticalIntelligence功能,优化人机交互体验,为实验室赋能。预老化功能、基线检查和系统适应性测试、远程控制和监视以及LabSolutions平台可形成从仪器启动到完成分析的全自动化工作流程。扫码了解更多信息参考资料:1、GB/T40845-2021化妆品中壬二酸的检测气相色谱法2、、国家药监局关于发布《化妆品功效宣称评价规范》的公告(2021年第50号)本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

  各有关单位:2021年8月10日,市场监管总局(标准委)发布了《限制商品过度包装要求食品和化妆品》(GB23350-2021)强制性国家标准,将于2023年9月1日实施。2022年5月24日,针对月饼和粽子过度包装问题,市场监管总局(标准委)发布了GB23350-2021的第1号修改单,已于2022年8月15日实施。为进一步强化GB23350-2021标准及第1号修改单实施宣贯,我司组织北京工商大学和中国焙烤食品糖制品工业协会录制了GB23350-2021标准及第1号修改单的宣贯视频课件(见附件),现提供给你们,请开展培训学习,强化标准实施。市场监管总局标准技术司2023年4月14日附件:GB23350-2021标准及第1号修改单宣贯视频课件网址视频课件1:视频课件2:

  6月6日,李佳琦和薇娅在央视《对话》节目做客。在谈到背后团队时,李佳琦表示,自己对选品模式进行升级,他的团队会到厂里去看其生产能力能否达到值得信赖的品质,自己团队创新出来的QC(质检)团队,团队成员包括做食品研究、化工测试的研究生学历的专业人员。在疫情下,直播带货的模式占据先天优势迅猛发展的同时,产品质量参差不齐也是大众最担忧的。尤其对于化妆品、食品等而言,使用不合格的产品对于人体健康会带来巨大安全隐患。仪器信息网紧随热点,本期为大家简要介绍一些化妆品检测及生产用仪器供大家了解学习:检测类化妆品检测箱(点击查看参数)具体检测项目如下:分为理化测试方法和胶体金法。其中利用理化法检测项目包括:甲硝唑快筛、苯二胺类快筛、磺胺类快筛、喹诺酮类快筛等;利用胶体金法检测项目包括:磺胺类快筛、喹诺酮类快筛、酰胺醇类(氯霉素)快筛等。此外还包括重金属汞快筛、化妆品铅快筛项目。生产类对护肤品有所了解的人都知道,随着生物学,特别是分子生物学技术和冻干技术的发展,给美容化妆品行业带来了全新的发展机遇。化妆品、护肤品已经从精细化工美容、植物美容向生物美容、基因美容发展。通过冻干技术解决传统工艺缺陷,冻干粉是采用冻干机的真空冷冻干燥技术,预先将产品里面的水分冻结,然后在真空无菌的环境下将产品里面被冻结的水分升华,从而得到冷冻干燥而成。冻干粉能有效保持化妆品的生物活性,大大减少了生物活性物质受光热分解风险。北京博医康生产型冻干机LYO-5(点击查看参数)上海田枫化妆品冻干粉设备(点击查看参数)北京四环真空冷冻干燥机LGJ-S20标准型在生产过程中也会随着化妆品冻干粉设备与冻干技术的发展,人们生活水平的提高,消费者对化妆品安全性的要求越来越强烈,需要成分天然、纯净、新鲜、选择无添加等安全有功效产品,比如美白、保湿、抗衰等有品质的化妆品。更多冷冻干燥机,尽在仪器信息网。冷冻干燥机专场(点击查看)

  随着化妆品新规的陆续实施,化妆品第三方检测机构的数量也在不断增长。据国家药监局官网,目前化妆品注册和备案检验机构共计304家,相比去年初的264家,近一年时间增加了40家。在行业新规之下,化妆品的产品检验与功效评价日益重要,众多化妆品企业都急需各种备案用的证明材料,这便促进了化妆品检测行业的快速发展。从产品检验与功效评价,到产品备案,企业需要花费很长的时间。在行业新规之下,很多化妆品企业都想缩短备案周期,但又无可奈何,没有证明材料,就完全没有办法。还有不少不良企业为了节约成本,依然想继续使用超标或者违规的原料。而一些检测机构针对这些企业痛点,公然出具虚假检测报告。据国家企业信用信息公示系统,2022年1月20日,广东省检迅检测科技有限公司便因为出具虚假检测报告而被罚款三万五千元人民币。虚假的检测报告对化妆品行业有很大的危害性,非常容易让很多质量不合格甚至缺乏安全性的产品流入到市场。虽然国家政府一直在打击这类行为,但也需要化妆品企业的自律,需要机构的自查,企业技术人员不断学习提升,把好质量关。仪器信息网于8月31日召开“化妆品质量安全分析技术”专题网络研讨会,旨在为政府检测部门海关检测中心、各地/级食药监、市场监管局等相关实验室技术人员、第三方检测机构检测人员、化妆品生产/加工企业研发、质检实验室工作人员、科研院所等分析检测人员提供免费的学习平台。会议链接:“化妆品质量安全分析技术”专题网络研讨会扫名免费参会会议赞助:刘老师(微信同号)

  豫园股份(600655)的科创能力又有新提升。日前,由豫园股份旗下复星津美化妆品全球科创中心组建的星智豫美(上海)生物科技有限公司检测中心正式获得中国合格评定国家认可委员会(以下简称“CNAS”)出具的实验室证书。值得一提的是,目前,中国获得认可的化妆品公司检测实验室仅有数十家。这不仅证明了豫园股份旗下的化妆品科创中心具备了按照相关国际标准进行检测的技术能力,更将有助于其参与到国际实验室认可的双边和多边合作中。作为经国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的机构,CNAS是国内唯一一家具有国家认可实验室颁证资格的权威机构,主要负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。CNAS认可资质也是全国乃至整个国际社会对实验室认可的最高等级,表明其建立了符合国际标准的质量管理体系。此外,中国认证机构也与亚太实验室认可合作组织(简称:APLAC)和国际实验室认可合作组织(简称:ILAC)签署了互认协议,该协议为中国实验室参与国际活动开辟了一条“高速公路”。加盖了CNAS签章和国际互认标识的检验检测报告就可以被全球100多个国家和地区所承认,从而达到一次检测全球通用的效果。因而,通过CNAS认可的实验室显然可以在国际范畴可以获得更广泛的认可以及更多合作机会。事实。

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