速新城平台盈_速盈平台-官方授权注册服务中心 新城招商主管?由于三氯蔗糖是糖的非营养性替代品,因而没有实际而直接的健康益处,但却有许多间接的益处。众所周知,摄入糖分与龋齿(蛀牙)和牙周(牙龈)疾病密切相关。使用三氯蔗糖可以减少糖的摄入量,有利于牙齿健康,因此不会致龋(2)。 三氯蔗糖作为一种非营养性的甜味剂,用于许多低卡路里的产品。它也有利于减肥以及与肥胖有关的疾病,其中包括心血管疾病(CVD)、2型糖尿病、多囊卵巢综合征和部分癌症(3)。也有科学证明三氯蔗糖并不会影响饥饿感,也不会引发胰岛素的反应(4)。 除了导致肥胖之外,由于糖可能增加血清甘油三酯,糖也是引发心血管疾病的风险因素。因此,用三氯蔗糖替换糖,可以降低心脏疾病、中风的风险,并防止胰岛素水平过高。 正因为三氯蔗糖不会影响血糖或血清胰岛素水平,因此也适用于1型和2型糖尿病患者(3,4,5)。......
有效氯是指氯型杀生水处理药剂加人水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。加人水处理技术中后几乎全部转化为具有氧化能力的HClO或ClO-,故其有效氯含量为100%。而次氯酸盐、二氯异氰尿酸盐等氯型杀生剂的有效氯均低于100%。二氯异氰尿酸钠的有效氯理论值为64. 5%,代表值为61. 0%。由于水中含有
有效氯是指氯型杀生水处理药剂加人水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。加人水处理技术中后几乎全部转化为具有氧化能力的HClO或ClO-,故其有效氯含量为100%。而次氯酸盐、二氯异氰尿酸盐等氯型杀生剂的有效氯均低于100%。二氯异氰尿酸钠的有效氯理论值为64. 5%,代表值为61. 0%。由于水中含有
生产环氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中间体,用作特殊反应的溶剂,也是农药、医药、香料、涂料的原料 ,用于有机合成及制药工业 ,此外也是医药、合成树脂、涂料、香料等的重要原料。环氧氯丙烷主要用于制备甘油、环氧树脂、氯醇橡胶、聚醚多元醇,是生产甘油及缩水甘油衍生物的重要原料,还用作溶剂,环氧氯丙
氯(Chlorine,化学符号为Cl)是一种非金属元素,属于卤族之一,有强烈的刺激性气味,在常温常压下为黄绿色气体,有剧毒,由卡尔·威尔海姆·舍勒首次发现。氯在所有元素中,拥有最高的电子亲和力,并且是鲍林电负度中第三高阴电性的元素,仅次于氧和氟,它以化合态的形式广泛存在于自然界当中,对人体的
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~185℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.5mo/L硫酸溶液-乙醇(1:99溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm与
性状本品为棕红色至红褐色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为211~215℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,振摇使溶解,溶液显紫红色,加水稀释后显樱红色。(2)取本品约15mg,置100
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在308mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为309~329鉴别(1)取本品
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或中几乎不溶。鉴别(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即显深黄色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm与284nm
以环氧氯丙烷为原料生产的氯醇橡胶是橡胶的新品种,氯醚橡胶是侧基含氯、主链含醚键的橡胶,是由环氧氯丙烷、环氧乙烷和烯丙基缩水甘油醚3种单体均聚或共聚形成的弹性体,所以它又可以分为ECH均聚物、ECH/EO二元共聚物和 ECH /EO/AGE 三元共聚物。氯醚橡胶的结构决定了它具有很多特殊性能。共聚
氯沙坦钾,西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为肾素-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。用于治疗原发性高血压。1、性状氯沙坦钾片:薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。氯沙坦钾胶囊:内容物为白色或类白色颗粒型粉末。2、规格氯沙坦钾片:50mg;100mg。氯沙坦钾胶囊:50mg;100mg
本方法适用于各种含氯洗消剂,包括二氧化氯的测试。测定范围:10~300ppm。反应稳定时间达20分钟以上。标准比色版为10、20、50、100、150、200、250、300ppm。使用方法揭去药片上的薄膜,将试纸插入待测液中浸湿后取出,甩去多余水分,略等片刻,待试纸显色稳定后,与标准色版对比确定有
氯沙坦钾氢氯噻嗪片,由杭州默沙东制药有限公司生产,商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片,除去包衣后显白色。氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应:血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害:肝功能
1 适用范围本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苄索氯铵(121-54-0)、劳拉氯铵(139-07-1)和西他氯铵(122-18-9)的方法。本方法适用于膏霜类、乳液类和水类化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的测定。2 方法提要样品在经过提取后,经高效液相色谱仪分离
pHST-4酸度计。邻联甲苯胺溶液称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺,溶于500mL纯水中,在不停搅拌下,将此溶液加至150mL浓盐酸与350mL纯水混合液中,盛于棕色瓶内。游离性余氯标准溶液将次氯酸钠稀释100倍,在250mL碘量瓶中,加入1g碘化钾,再加75mL纯水,摇动碘量瓶,使碘化钾
无色透明单斜晶体。熔点48℃;相对密度1. 69。易溶于水,溶解时吸热,不溶于乙醇。在潮湿空气中有潮解性。在33℃以上的空气中易风化。可被空气氧化,具有还原性。能溶解卤化银。加热至100℃则失去5个结晶水,灼烧则分解为硫化钠和硫酸钠。
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显深紫色;加水5ml,溶液迅速变为淡红色,并显浑浊;再沿管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处显紫红色,振摇后又显淡红色。(2)取本品约5mg,加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml,在水浴上加热3分钟,溶液显粉红色;再加冰醋酸3ml,颜色即消褪。
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为133~137℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾试液2~3滴,产生橙黄色沉淀(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml中约
性状本品为微黄色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氯氮䓬0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮䓬溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照氯氮蕈项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)取有关物质项下供试品溶液适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氯氮䓬20g的溶液,作为供试品溶液;另
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
性状本品为淡黄色至褐黄色疏松粉末;似有特异臭;遇光易变质本品在沸无水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在热冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为173~179℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加热,即发生碘的紫色蒸气,遇润湿的碘化钾淀粉试纸,即显蓝紫色(2)取本品的沸乙
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末,具
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中微溶,在无水乙醇或丙酮中极微溶解在甲醇或水中几乎不溶;在0.1mo/L氢氧化钠溶液中微溶,鉴别(1)取本品约5mg,加三氯甲烷3ml,振摇使溶解后,加三氯化铁试液1滴,微热并振摇,溶液应显红棕色(2)取本品有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺
性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液
性状本品为淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯氮平100mg),加碳酸钠等量搅匀,置干燥试管中灼烧,管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,试纸显紫堇色。(2)取本品细粉适量(约相当于氯氮平50mg),加三氯甲烷10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与对照的图
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
贮藏遮光,密封保存。性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即显深黄色,加水稀释后,即褪色。(2)取本品细粉适量(约相当于氯噻酮50mg),加氢氧化钠1g,用小火熔融,即放出氨气,能使润湿的碱性碘化汞钾试纸变棕黄色。(3)鉴别(2)项下的残渣显亚硫酸盐的鉴别
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~130℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加热回流30分钟,放冷,取溶液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性,加热,即发生氨臭
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为150~154℃鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光